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  • SW1990人胰腺癌細(xì)胞(DMEM)

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號(hào) : TW35015
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫(kù)存:100
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SW1990人胰腺癌細(xì)胞(DMEM)
基本信息
產(chǎn)品品牌 : 通蔚生物
中文名稱 : 人胰腺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 : SW 1990
細(xì)胞形態(tài) : 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 : 貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 : 空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 : 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO 液氮
完全培養(yǎng)基 : DMEM (PM150210)+10% FBS(164210-50)+1%P/S(PB180120)

傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 : 3~ 5分鐘
換液頻次 : 2~ 3次/周
傳代比例(密度) : 1:2-1:4

細(xì)胞背景描述
SW 1990細(xì)胞是于1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌Ⅱ期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立的;據(jù)報(bào)道,SW 1990細(xì)胞的植板率為29% 。
致 瘤 性 : Yes,form stum orsin nudemice.
倍增時(shí)間 : 48-72小時(shí)
細(xì)胞類型 : 腫瘤細(xì)胞
組織來源 : 胰腺腺癌,脾轉(zhuǎn)移灶
腫瘤類型 : 胰腺癌細(xì)胞
抗原表達(dá) : Blood TypeO -
生物安全等級(jí) : 1
供體年齡男性 : 56歲
細(xì)胞保藏中心 : ATCC ; HTB-94

收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75% 酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀察到異?;蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問,請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系;對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)注意事項(xiàng)有疑問的,可跟我們的技術(shù)支持交流。