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elisa試劑盒有哪幾種類(lèi)型?elisa四類(lèi)型圖解

發(fā)布時(shí)間:2024-03-25     發(fā)布作者:通蔚生物

  ELISA是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定的簡(jiǎn)稱(chēng),是一種非常成熟的檢測(cè)各種靶標(biāo)量化蛋白質(zhì)、激素、抗體和其他分子的方法。ELISA 的優(yōu)點(diǎn)之一是其執(zhí)行快速且簡(jiǎn)單,因此通常用于診斷和研究目的。ELISA 涉及酶的使用以及抗體和抗原的特異性結(jié)合。根據(jù)其工作原理,ELISA 可分為四種主要類(lèi)型:直接法、間接法、夾心法和競(jìng)爭(zhēng)法。讓我們一一看看。

  

  在直接 ELISA 中,僅使用酶標(biāo)記的一抗,這意味著不需要二抗。酶標(biāo)記的一抗直接與固定在板(固體表面)上的靶標(biāo)(抗原)結(jié)合。接下來(lái),與一抗連接的酶與其底物反應(yīng),產(chǎn)生可測(cè)量的可見(jiàn)信號(hào)。通過(guò)這種方式,檢測(cè)到感興趣的抗原。


圖1(直接elisa)


  在間接 ELISA 中,同時(shí)使用一抗和二抗。但在這種情況下,一抗未用酶標(biāo)記。相反,二抗用酶標(biāo)記。一抗與固定在板上的抗原結(jié)合,然后酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合。最后,與二抗連接的酶與其底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生可測(cè)量的可見(jiàn)信號(hào)。


圖2(間接elisa)



  

  在直接和間接 ELISA 中,抗原固定在板上。然而,在夾心 ELISA 中,抗體被固定在板上,這種抗體稱(chēng)為捕獲抗體。除捕獲抗體外,夾心ELISA還涉及檢測(cè)抗體的使用,一般包括未標(biāo)記的檢測(cè)一抗和酶標(biāo)的檢測(cè)二抗。



圖3(夾心elisa)


  首先,目標(biāo)抗原與固定在板上的捕獲抗體結(jié)合。其次,一抗與抗原結(jié)合。第三,檢測(cè)二抗與檢測(cè)一抗結(jié)合,然后酶與其底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生可測(cè)量的可見(jiàn)信號(hào)。

  

  與上述三種ELISA類(lèi)型相比,競(jìng)爭(zhēng)性ELISA相對(duì)復(fù)雜,因?yàn)樗婕暗揭种苿┛乖氖褂?,因此?jìng)爭(zhēng)性ELISA也稱(chēng)為抑制性ELISA。事實(shí)上,直接、間接和三明治這三種形式中的每一種都可以適應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)形式。在競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA 中,抑制劑抗原和目標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與一抗的結(jié)合。以下是競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA 的程序:

  

圖4(競(jìng)爭(zhēng)elisa)

  首先,將未標(biāo)記的一抗與含有目的抗原的樣品一起孵育,形成抗原抗體復(fù)合物(Ag-Ab)。在這一步中,抗體與抗原相比是過(guò)量的,因此還剩下游離的抗體。

  

  其次,將 Ag-Ab 混合物添加到涂有抑制劑抗原的板中,該抗原也可以與一抗結(jié)合?;旌衔镏械挠坞x一抗與板上的抑制劑抗原結(jié)合,而混合物中的 Ag-Ab 復(fù)合物則不會(huì)結(jié)合,因此會(huì)被洗掉。

  

  第三,將酶標(biāo)記的二抗添加到板中并與板上的抑制劑抗原結(jié)合的一抗結(jié)合。

  

  最后,添加底物與酶反應(yīng)并發(fā)出可見(jiàn)信號(hào)以供檢測(cè)。

  

  通過(guò)此過(guò)程,您可能會(huì)發(fā)現(xiàn)最終信號(hào)與樣品中感興趣的抗原的量成反比,這意味著樣品中的抗原越多,最終信號(hào)越弱。這是因?yàn)榕c樣品抗原結(jié)合的一抗將被洗掉,而留下的游離一抗將被固定在板上的抑制劑抗原捕獲并通過(guò)酶促反應(yīng)進(jìn)行測(cè)量。

  

  這里描述的競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA 基于抗體捕獲,其中板涂有抗原。還有另一種基于抗原捕獲的競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA,其中板涂有未標(biāo)記的抗體。此外,競(jìng)爭(zhēng)性ELISA一般使用標(biāo)記抗體進(jìn)行檢測(cè),但有時(shí)也使用標(biāo)記抗原而不是標(biāo)記抗體。

  

  直接、間接、夾心和競(jìng)爭(zhēng) ELISA 的比較

  

現(xiàn)在我們知道四種最常見(jiàn)的 ELISA 類(lèi)型如何工作,但如何為您的實(shí)驗(yàn)選擇正確的類(lèi)型呢?要找到答案,您需要了解每種 ELISA 類(lèi)型的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)

表 1. 每種 ELISA 類(lèi)型的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)


優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn)
直接elisa 方案簡(jiǎn)單、省時(shí)、省試劑。
與二抗無(wú)交叉反應(yīng)。
高背景。
無(wú)信號(hào)放大,因?yàn)閮H使用一抗,不需要二抗。
靈活性低,因?yàn)橐豢贡仨毐粯?biāo)記。
間接elisa 信號(hào)放大,因?yàn)橐环N或多種二抗可用于與一抗結(jié)合。
高靈活性,因?yàn)橄嗤亩箍捎糜诙喾N一抗。
與直接 ELISA 相比,方案更為復(fù)雜。
二抗的交叉反應(yīng)。
夾心elisa 高靈活性。
高靈敏度。
高特異性,因?yàn)椴煌目贵w結(jié)合相同的抗原進(jìn)行檢測(cè)。
感興趣的抗原必須足夠大,以便兩種不同的抗體可以在不同的表位處與其結(jié)合。
有時(shí)很難找到兩種不同的抗體來(lái)識(shí)別目標(biāo)抗原上的不同表位并以三明治形式很好地配合。
競(jìng)爭(zhēng)elisa 高靈活性。
高靈敏度。
最適合檢測(cè)小抗原,即使它們的濃度較低。
協(xié)議相對(duì)復(fù)雜。
需要使用抑制劑抗原。

定量和定性 ELISA

  

  根據(jù)ELISA能否定量目標(biāo)分子的水平,ELISA可分為定性和定量?jī)煞N。定性 ELISA 為樣品提供簡(jiǎn)單的陽(yáng)性或陰性結(jié)果,而定量 ELISA 通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)反映樣品中目標(biāo)分子的濃度。因此,如果您想定量測(cè)定目標(biāo)分子水平,請(qǐng)選擇定量ELISA。

  

  ELISA 可用于診斷和研究目的。ELISA檢測(cè)的疾病包括HIV、HBV、流感、溶血性貧血、萊姆病、食物過(guò)敏等。上海通蔚致力于提供高質(zhì)量、可靠的ELISA試劑盒,準(zhǔn)確、敏感、快速的檢測(cè)結(jié)果,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。